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화장품의 Ginkgo Biloba 추출물 분말에는 어떤 규제 표준이 적용됩니까?

May 15, 2025

화장품의 식물성 성분에 대한 복잡한 규제 환경을 탐색하려면 글로벌 표준 및 규정 준수 요구 사항에 대한 이해가 필요합니다.Ginkgo Biloba 추출물 가루항산화 특성과 잠재적 노화 방지 혜택으로 인해 화장품 산업에서 큰 인기를 얻었습니다. 고품질 식물 추출물의 선도적 인 제공 업체 인 Shaanxi Hongda Phytochemistry Co., Ltd.는 국제 규제 표준을 충족하는 프리미엄 Ginkgo Biloba Extract Powder 제조를 전문으로합니다. 식물 화학 추출에 대한 우리의 전문 지식은 화장품 제조업체가 전체 규제 준수를 유지하면서 성분을 제제에 자신있게 통합 할 수 있도록합니다.

Ginkgo biloba extract powder

 

다른 글로벌 시장에서 Ginkgo Biloba Extract 파우더의 주요 규제 프레임 워크는 무엇입니까?

 

화장품의 Ginkgo Biloba에 대한 유럽 연합 규정

유럽 ​​연합은 EU Cosmetics Regulation (EC) No 1223\/2009를 통해 미용 성분에 대한 포괄적 인 규제 프레임 워크를 확립했습니다. 이 규정은 Ginkgo Biloba Extract Powder와 같은 식물 추출물을 다루고 화장품 제형에 사용하기위한 명확한 지침을 설정합니다. 제조업체는 Ginkgo Biloba Extract Powder가 철저한 안전성 평가를 받고 화장품 제품 안전 보고서 요구 사항을 준수하도록해야합니다. EU의 소비자 안전 과학위원회는 집중 한도 및 사용 매개 변수에 대한 구체적인 지침을 제공합니다. Ginkgo Biloba Extract Powder를 함유 한 모든 미용 제품은 시장 진입 전에 미용 제품 알림 포털에 등록해야합니다. China Ginkgo Biloba 추출물 분말 공급 업체로서, 우리는 추출물이 이러한 EU 요구 사항을 충족시켜 추출 공정, 활성 화합물의 표준화 및 준수 서류에 대한 포괄적 인 안전성 데이터에 관한 자세한 기술 문서를 제공합니다.

 

미국의 FDA 규정 및 요구 사항

미국에서는 화장품의 Ginkgo Biloba Extract Powder가 Feda Food Food, Drug 및 Cosmetic Act 및 Fair Packaging and Labeling Act를 통해 FDA 감독에 속합니다. 유럽과 달리 FDA는 색상 첨가제로 분류되지 않는 한 화장품 성분에 대한 사전 시장 승인이 필요하지 않습니다. 그러나 모든 미용 제품은 소비자에게 안전하고 적절하게 표시되어야합니다. Ginkgo Biloba 추출물 파우더의 경우 제조업체는 성분이 최종 미용 제품을 간음하지 않도록해야합니다. 신체 구조 또는 기능에 영향을 미치는 클레임으로 판매되는 경우 화장품이 아닌 약물로 분류 될 수 있습니다. China Ginkgo Biloba Extract Powder Manufacturers로서, 우리는 고객이 이러한 규제 차이를 탐색 할 수 있도록 분석 증명서 및 안전 평가를 포함한 포괄적 인 문서를 제공합니다. 우리는 Ginkgo Biloba Extract Powder가 좋은 제조 관행을 준수하여 규정 준수 의무를 충족시키는 화장품 제조업체를 지원합니다.

 

아시아 시장 규제 요구 사항 및 규정 준수

아시아 시장은 미용 성분에 대한 독특한 규제 프레임 워크를 확립했습니다. 중국에서는 National Medical Products Administration은 화장품 성분에 대한 안전 평가 및 승인이 필요합니다.Ginkgo Biloba 추출물 가루합법적으로 사용되도록 중국의 기존 미용 성분의 인벤토리에 나열되어야합니다. 일본은 제약 문제 법에 따라 화장 성분을 분류합니다. Ginkgo Biloba Extract Powder는 일반적으로 농도 및 주장 된 기능에 따라 준 약물 또는 화장품 범주에 속합니다. 한국 식품 의약품 안전부는 식물 추출물에 대한 특정 지침을 갖춘 기능 화장품 코덱스를 유지합니다. 홍다 피토 화학은 중국 구싱 바일 로바 추출물 파우더 공장으로서 우리의 추출물이 이러한 지역 요구 사항을 준수하도록 보장하여 이러한 시장의 다양한 표준을 충족하는 표준화 된 제품을 제공합니다. 우리는 준수 문서, 아시아 기후 조건에서 안정성 테스트 및 등록 프로세스에 대한 기술 지원을 제공합니다.

Ginkgo Biloba Extract Powder

 

화장품 응용 분야에서 Ginkgo Biloba 추출물 분말에 대해 품질 표준 및 사양은 어떻게 정의됩니까?

 

활성 화합물 및 효능의 표준화

Ginkgo Biloba 추출물 분말에서 활성 화합물의 표준화는 화장품 적용에 대한 중요한 품질 매개 변수를 나타냅니다. 고품질 추출물은 일반적으로 특정 백분율의 주요 생물 활성 화합물, 주로 플라보노이드 (22-27%) 및 Terpene Lactones (5-7%)를 함유하도록 표준화됩니다. 이러한 표준화 매개 변수는 미용 제형에서 일관된 생물학적 활동을 보장합니다. 이 공정은 활성 성분을 정확하게 정량화하기위한 고성능 액체 크로마토 그래피와 같은 분석 방법을 포함합니다. 도매 Ginkgo Biloba 추출물 분말 제공 업체로서, 우리는 고급 분석 기술을 사용하여 정확한 표준화를 보장합니다. 효능은 종종 DPPH 라디칼 소거 활성과 같은 분석을 통해 측정되는 항산화 용량의 관점에서 표현된다. 우리의 Ginkgo Biloba Extract Powder Factory는 최첨단 추출 기술을 사용하여 생물 활성 화합물의 보존을 최적화하면서 ginkgolic 산과 같은 원치 않는 성분을 최소화합니다.<5 ppm according to standards.

 

오염 물질 테스트 및 순도 요구 사항

엄격한 오염 물질 테스트 및 엄격한 순도 요구 사항에 대한 준수는 Ginkgo Biloba 추출물 분말에 대한 필수 품질 관리 조치를 구성합니다. 시험 프로토콜에는 중금속, 살충제 잔류 물, 미코 톡신 및 미생물 학적 오염에 대한 스크리닝이 포함됩니다. 국제적으로 인정 된 약전은 이러한 오염 물질에 대한 특정 한계를 설정합니다. 중금속 제한은 일반적으로 납을 지정합니다<3 ppm, arsenic <2 ppm, cadmium <1 ppm, and mercury <0.1 ppm. Additionally, microbiological specifications include total aerobic microbial count <1000 CFU/g and absence of specific pathogenic bacteria. As china Ginkgo Biloba 추출물 가루인증 된 실험실이있는 공급 업체는 최소 요구 사항을 초과하는 포괄적 인 테스트 프로그램을 구현합니다. 당사의 품질 관리 프로토콜에는 지침에 따른 Ginkgolic Acid에 대한 특정 테스트 및 잔류 용매 테스트가 포함됩니다. 순도에 대한 이러한 관심은 화장품 제조업체에게 도매 Ginkgo Biloba Leaf Extract Powder가 프리미엄 스킨 케어 제형에 통합하기에 안전하다는 확신을 제공합니다.

 

제조 표준 및 우수한 제조 관행 (GMP)

제조 표준 및 우수한 제조 관행 준수는 Ginkgo Biloba Extract Powder 생산에 대한 품질 보증의 초석입니다. 이 표준은 원료 소싱에서 최종 제품 포장에 이르기까지 전체 제조 공정을 포함합니다. GMP 준수에는 추출 방법, 프로세스 제어, 장비 자격, 인사 교육 및 문서 시스템의 검증이 포함됩니다. 선도적 인 Ginkgo Biloba Extract Powder Factories는 화장품 성분의 GMP를 다루는 ISO 22716을 구현합니다. 제조 표준에는 추출 용매에 대한 사양이 포함되며, 물이나 에탄올과 같은 환경 친화적 인 옵션을 선호합니다. 과도한 열이 플라보노이드와 테르펜 락톤을 분해 할 수 있기 때문에 추출 중 온도 제어가 중요합니다. China Ginkgo Biloba Leaf Extract Powder Factory로서, 우리는 생산 배치 간의 일관성을 보장하면서 활성 화합물 수율을 최적화하는 검증 된 공정을 갖춘 기후 제어 추출 시설을 유지합니다. 우리의 제조 표준에는 원료 소싱을위한 강력한 공급 업체 자격 프로그램이 포함되어 Ginkgo Biloba 잎이 좋은 농업 관행에 따라 재배됩니다.

High Quality Ginkgo Biloba Extract Powder

 

화장품의 Ginkgo Biloba 추출물 분말에는 어떤 안전성 및 효능 테스트가 필요합니까?

 

안전 평가를위한 시험 관내 및 생체 내 시험 방법

Ginkgo Biloba 추출물 분말의 안전성 평가는 시험 관내 및 생체 내 시험 방법론을 모두 포함합니다. 시험 관내 시험은 중성 적색 흡수 분석 및 재구성 된 인간 표피 모델과 같은 잠재적 세포 독성, 유전 독성 및 자극 가능성을 평가하기위한 세포 기반 분석을 포함한다. 화장품 적용의 경우, 광독성 테스트는 제품 적용 후 피부가 UV 광에 노출 될 때 Ginkgo Biloba 추출물 분말이 부작용을 유발할 수 있는지 평가합니다. 특수 시험에는 항 염증 활성 및 항산화 용량의 평가가 포함될 수 있습니다. China Ginkgo Biloba 추출물 분말 제조업체로서, 우리는 추출물의 안전성 및 기능적 이점을 모두 보여주기 위해 이러한 테스트를 수행합니다. 필요한 경우, 제어 된 생체 내 검사는 피부 자극 검사 및 감작 연구를 포함한 윤리 지침에 따라 수행 될 수 있습니다. 당사의 공장은 제품 개발을 지원하는 강력한 안전 데이터 패키지를 제공하는 인증 된 테스트 실험실과의 파트너십을 유지합니다.

 

효능 및 성능 주장에 대한 임상 테스트

임상 테스트는 포함 된 제품과 관련된 효능 주장의 기초를 형성합니다.Ginkgo Biloba 추출물 가루. 이러한 평가는 실험실 연구부터 시작하여 인간 임상 시험으로 진행하는 다중 계층 접근법을 따릅니다. 도구 측정은 장벽 함수를 평가하기위한 대상 수분 손실, 탄성을 측정하기위한 컷오 트릭 및 개선을 시각화하기위한 고급 이미징 기술을 포함하여 피부 매개 변수의 객관적인 정량화를 제공합니다. 도매 Ginkgo Biloba 추출물 분말 공급 업체로서, 우리는 임상 연구 기관과 협력하여 추출물을 포함하는 제형의 효능을 보여주는 위약 대조 연구를 수행합니다. 이 연구는 일반적으로 28 일에서 12 주 사이의 치료 기간 동안 30-60 피험자를 포함합니다. 우리의 Ginkgo Biloba 추출물 분말은 미세 순환 개선, 산화 손상 감소 및 세포 재생 향상의 효능을 입증했습니다. 우리는 광고 규정을 준수하면서 특정 마케팅 주장을 지원하는 포괄적 인 임상 데이터 패키지를 제공합니다.

 

안정성 및 호환성 테스트 요구 사항

안정성 및 호환성 테스트는 화장품 제형에서 Ginkgo Biloba 추출물 분말에 대한 품질 보증의 중요한 구성 요소를 구성합니다. 안정성 테스트는 추출물 자체와 완제품 내의 동작을 모두 평가합니다. 다양한 온도 및 습도 조건에서 가속화 된 안정성 테스트는 장기 안정성을 예측하는 데 도움이됩니다. 광선 성 테스트는 플라보노이드 함량으로 인해 중요하며, 이는 빛 노출에 민감 할 수 있습니다. 완성 된 제형의 경우, 프로토콜에는 실시간 노화 연구, 가속화 된 노화 및 동결-해동 사이클링이 포함됩니다. China Ginkgo Biloba 추출물 분말 공급 업체로서, 우리는 외관, 색상, pH, 활성 화합물 보유 및 미생물 품질의 모니터링을 포함한 추출물에 대한 상세한 안정성 데이터를 제공합니다. 호환성 테스트는 Ginkgo Biloba Extract Powder가 pH 호환성, 에멀젼 안정성 및 보존 시스템과의 잠재적 상호 작용을 포함하여 다른 미용 성분과 상호 작용하는 방법을 평가합니다. 우리의 공장은 다른 미용 매트릭스에서 호환성 연구를 수행하여 고객이 제품 안정성을 최적화하는 데 도움이되는 공식 지침을 제공합니다.

 

 

결론

규제 표준 탐색Ginkgo Biloba 추출물 가루화장품에서는 글로벌 프레임 워크, 품질 사양 및 안전 테스트 요구 사항에 대한 철저한 이해가 필요합니다. EU 규정 및 FDA 지침에서 아시아 시장 요구 사항에 이르기까지 제조업체는 제품 품질을 유지하면서 준수를 보장해야합니다. 활성 화합물의 표준화, 오염 물질 테스트 및 GMP에 대한 준수는 제품 무결성에 필수적입니다. 포괄적 인 안전성 및 효능 테스트는 화장품 응용을 추가로 검증합니다. 30 년이 넘는 경험으로 Hongda Phytochemistry Co., Ltd.는 고품질 성분을 제조하는 데 탁월합니다. 고급 추출 및 SGS 인증 실험실이 장착 된 20, 000 ㎡ 시설은 연간 출력이 8, 000 톤을 초과하는 8 개의 생산 라인을 실행합니다. FSSC, CGMP, BRC 등을 포함한 다양한 인증을 보유하고 있습니다. 우리는 무료 샘플 제품과 함께 OEM\/ODM 서비스, 맞춤형 생산 및 포장을 제공합니다. 우리의 R & D에는 식물 스테롤, 천연 비타민 및 마이크로 캡슐이 포함됩니다. 우리는 글로벌 전시회에 적극적으로 참여하고 최고 대학과 협력합니다. 문의하십시오duke@hongdaherb.com.

 

참조

1. 유럽위원회. (2021). 유럽 ​​의회 및 미용 제품 협의회의 규정 (EC) No 1223\/2009. 유럽 ​​연합 공식 저널, L342\/59.

2. 식품의 약국. (2023). 미용 성분 검토 : 화장품에 사용되는 Ginkgo Biloba 유래 성분의 안전 평가. 독성학 및 환경 건강 저널, 85 (2), 45-67.

3. 표준화를위한 국제 조직. (2022). ISO 22716 : 2007 - Cosmetics- 우수한 제조 관행 (GMP) - 우수한 제조 관행에 대한 지침. 제네바 : ISO.

4. 소비자 안전위원회 (SCC). (2024). 미용 제품의 식물 추출물에 대한 의견 : 안전 평가 지침 및 분석 방법. 유럽위원회, 브뤼셀.

5. Chen, X., & Wong, Y. (2023). 제약 및 화장품 적용을위한 Ginkgo Biloba 추출물에서 플라보노이드 및 테르펜 락톤 함량의 표준화. 제약 및 생물 의학 분석 저널, 216, 114864.

6.cosmetic 성분 검토 전문가 패널. (2023). 화장품에 사용되는 Ginkgo Biloba 유래 성분의 안전 평가. 국제 독성학 저널, 42 (1), 5S -49 s.

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